Контроль на стадиях изготовления

↑

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6

5. Оформление

Наклеивают этикетку «Внутреннее» с указанием N аптеки и рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеивают рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Сохранять в прохладном месте».

Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий:

1. Точный объём воды мятной в прописи рецепта не указан, а общий объём микстуры указан – ad 200ml.

2. Объём воды ароматной определяют, вычитая из общего объёма = 200мл объёмы всех жидких компонентов и прирост объёма при растворении глюкозы и калия йодида.

3. Растворение сахарного концентрата ведут после растворения всех ингредиентов для избежания потерь впоследствии улетучивания.

4. После растворения ЛВ раствор фильтруют во флакон для отпуска затем добавляют при перемешивании 10 мл сиропа сахарного 5 мл адонизида (СД вещество, содержание спирта 18-20%), 10мл настойки валерианы (концентрация спирта 70%), 5мл настойки мяты (концентрация спирта 90%).

Контроль на стадиях изготовления

1. Все твердые ЛВ растворились. Отдельные видимые частицы отсутствуют.

2. Механических включений в растворе нет.

3. Тара и укупорка выбраны правильно.

Контроль изготовленного препарата.

1) Анализ документации. № рецепта, ППК соответствуют. Компоненты прописи совместимы. Правильно сделаны расчеты и выписан ППК.

2) Оформление. Наклеена этикетка “Внутреннее” с указанием № и адреса аптеки, №рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеен рецептурный номер и предупредительные надписи «БЕРЕЧЬ ОТ ДЕТЕЙ» и «Сохранять в прохладном месте».

3) Упаковка с укупоркой. Флакон соответствует прописанной массе; укупорка плотная: при переворачивании жидкость не подтекает под пробку.

4) Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствуют входящим ингредиентам. Препарат однороден, прозрачен, механических включений нет.

5) Физический контроль. Отклонения в массе не превышают нормы допустимых отклонений ± 2% приказ № 751н: 200 ± 4 мл.

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

Контроль при отпуске

Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке, рецепте и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительная надпись «Беречь от детей», «Сохранять в прохладно месте».

Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

Познавательные статьи:



Коммуникативные барьеры и пути их преодоления

Рынок недвижимости. Сущность недвижимости

Решение задач с использованием генеалогического метода

История происхождения и развития детской игры