Механизм действия буферных растворов
Содержание книги
- Раствор как гомогенная система. Растворитель, растворенное вещество. Классификация растворов по степени дисперсности, по растворимости в воде, по способности к диссоциации.
- Механизм действия буферных растворов
- Буферные системы крови: гидрокарбонатная, фосфатная, гемоглобиновая и белковая. Механизм их действия.
- Типы гибридизации комплексных соединений. Внешнеорбитальные и внутриорбитальные комплексные соединения.
- Значение комплексных соединений в медицине.
- Энтропия. Второй закон термодинамики (формулировка и математическое выражение). Обратимые и необратимые в термодинамическом смысле процессы.
- Понятие экзергонических и эндергонических процессов.
- Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа.
- Роль осмоса и осмотического давления в биологических системах. Тургор, лизис, плазмолиз, гемолиз. Изотонические, гипотонические и гипертонические растворы.
- Поверхностная активность (g) как характеристика поведения вещества при адсорбции.
- Адсорбция на подвижной границе раздела фаз (на жидкости). Уравнение гиббса для вычисления величины адсорбции. Его анализ.
- Уравнение Ленгмюра, его анализ. Изотерма адсорбции, предельная адсорбция.
- Методы получения коллоидных систем: диспергационные и конденсационные методы (физическая конденсация, конденсация из паров и химическая конденсация). Условия получения коллоидных систем.
- Методы очистки коллоидных систем: диализ, электродиализ и ультрафильтрация. Принцип работы аппарата «искусственная почка».
- Седиментационная и агрегативная устойчивость коллоидных систем.
- Коллоидная защита, ее количественная мера. Значение коллоидной защиты в биологии и медицине.
- Явление набухания вмс, степень набухания как количественная характеристика процесса набухания. Ограниченное набухание и неограниченное.
- Растворы вмс и их устойчивость. Высаливание белков из растворов. Применение в медицине.
Похожие статьи вашей тематики
Рассмотрим его на примере ацетатного буфера: СН3СООН + СН3СООNa
Высокая концентрация ацетат-ионов обусловлена полной диссоциацией сильного электролита – ацетата натрия, а уксусная кислота в присутствии одноименного аниона существует в растворе практически в неионизированном виде.
· При добавлении небольшого количества хлороводородной кислоты, ионы Н+ связываются с имеющимся в растворе сопряженным основанием СН3СОО- в слабый электролит СН3СООН.
CH3COO ‾ +H + ↔ CH3COOH (1)
Из уравнения (1) видно, что сильная кислота НС1 заменяется эквивалентным количеством слабой кислоты СН3СООН. Количество СН3СООН увеличивается и по закону разбавления В. Оствальда степень диссоциации уменьшается. В результате этого концентрация ионов Н+ в буфере увеличивается, но очень незначительно. рН сохраняется постоянным.
При добавлении кислоты к буферу рН определяется по формуле:
рН = рК + ℓg 
- При добавлении к буферу небольшого количества щелочи протекает реакция её с СН3СООН. Молекулы уксусной кислоты будут реагировать с гидроксид-ионами с образованием Н2О и СН3СОО ‾:
CH3COOН + OH ‾ ↔ CH3COO ‾ + H2O (2)
В результате этого щелочь заменяется эквивалентным количеством слабоосновной соли CH3COONa. Количество СН3СООН убывает и по закону разбавления В. Оствальда степень диссоциации увеличивается за счет потенциальной кислотности оставшихся недиссоциированных молекул СН3СООН. Следовательно, концентрация ионов Н+ практически не изменяется. рН остаётся постоянным.
При добавлении щелочи рН определяется по формуле:
рН = рК + ℓg 
- При разбавлении буфера рН также не меняется, т.к. константа диссоциации и соотношение компонентов при этом остаются неизменными.
2. Уравнение Гендерсона – Гассельбаха для определения рН и рОН протолитических буферных растворов. Факторы, влияющие на рН и рОН буферных растворов.
Уравнение буферной системы рассчитывается по формуле Гендерсона-Гассельбаха:
рН = рК + ℓg , pOH = pK + ℓg ,
где рК = -ℓg КД.
С – молярная или эквивалентная концентрация электролита (C = V N)
Таким образом, рН буфера зависит от: константы диссоциации и соотношения концентрации компонентов. Чем эти величины больше, тем больше рН буфера. рН буфера будет наибольшим при соотношении компонентов равным единице.
3. Буферная ѐмкость. Количественное определение буферной ѐмкости. Зона буферного действия.
Буферная ёмкость-
Это способность буферной системы противодействовать изменению рН среды.
Интервал значений рН, выше и ниже которого буферное действие прекращается, называется зоной буферного действия.
Она равна рН = рК ± 1
Буферная ёмкость (В) выражается количеством моль-эквивалентов сильной кислоты или щелочи, которое следует добавить к одному литру буфера, чтобы сместить рН на единицу.
В = 
В – буферная ёмкость,
nЭ – количество моль-эквивалента сильной кислоты или щелочи,
рНН – начальное значение рН (до добавления кислоты или щелочи)
рНК – конечное значение рН (после добавления кислоты или щелочи)
ΔрН – изменение рН.
На практике буферная ёмкость рассчитывается по формуле:
В = 
V – объём кислоты или щелочи,
N – эквивалентная концентрация кислоты или щелочи,
Vбуф.- объём буферного раствора,
Δ рН – изменение рН.
|